О ч -а о

я і

Го

и

■а

О ч

СП

Го

Ж ж

О Т)

Го Ь

О ч гл



718 ♦ Клиническая фармакология -О- Часть II ♦ Глава 28


Психотропные лекарственные средства ♦ 719

нейролептической терапии и привести к развитию нежелательных побочных эффектов.

Помимо холиноблокаторов, для коррекции акатизии и тремора часто используют (3-адреноблокаторы (пропранолол) и антигистамин-ные препараты (дифенгидрамин), реже - амантадин; для коррекции острых дистонических реакций и акатизии — производные бензоди-азепина (диазепам, феназепам, лоразепам); для коррекции поздних дискинезий и эндокринных нарушений — дофаминостимуляторы (амантадин, бромокриптин) и ГАМК-ергические препараты (фени-бут); для коррекции акинето-ригидной симптоматики — амантадин и толперизон.

Лекарственное взаимодействие

Нейролептики можно с низкой степенью риска сочетать с боль­шинством ЛС, но следует иметь в виду, что они О ч -а о потенцируют дей­ствие всех веществ, угнетающих ЦНС (например, алкоголя, барби­туратов, бензодиазепинов), гипотензивных средств (например, метилдопы, резерпина, фентоламина), антигистаминных и холиноб-локирующих препаратов (возможно развитие делирия). Сочетание с бензодиазепинами и барбитуратами может способствовать угнетению дыхательного центра. Амфетамины и дофаминостимулирующие сред­ства ослабляют антипсихотический эффект нейролептиков, а совме­стное применение с флуоксетином может приводить к усилению эк­страпирамидных побочных реакций. Дроперидол усиливает действие миорелаксантов. При гипотензивной реакции, вызванной нейролеп­тиками, следует избегать применения эпинефрина, так как вследствие блокады ос-адренорецепторов возможно развитие парадоксальной реакции - ещё большего снижения АД. С другой стороны, барбиту­раты усиливают метаболизм нейролептиков и могут снизить их кли О ч -а о­ническую эффективность. Нейролептики фенотиазинового ряда уг­нетают метаболизм фенитоина, при этом возрастает риск развития интоксикации этим препаратом. Фенитоин может снижать содержа­ние галоперидола и клозапина в плазме крови. Алпразолам и буспи-Рон увеличивают содержание в крови галоперидола и флуфеназина. Нейролептики могут ослабить гипогликемические эффекты инсули­на и других препаратов. Антигипертензивный эффект гуанетидина и клонидина нейролептики способны нивелировать.

Биотрансформация некоторых нейролептиков происходит с уча­стием цитохромов Р450, что нужно учитывать при их сочетании с ЛС


720 ♦ Клиническая фармакология ■♦■ Часть II •♦- Глава 28

имеющими с этими нейролептиками общие пути метаболизма. Так, совместное применение нейролептиков (прежде всего фенотиазинов и галоперидола) с трициклическими антидепрессантами может уве­личивать О ч -а о риск развития аритмий, ортостатической гипотензии, су­дорожного синдрома, холиноблокирующего действия вследствие по­вышения содержания этих антидепрессантов в плазме крови.

Большинство нейролептиков препятствует также развитию пси­хостимулирующего действия других препаратов. При сочетании ней­ролептиков с ингибиторами МАО и солями лития нужно избегать применения высоких доз последних из-за возможности развития ар­териальной гипертензии и нейротоксических реакций (например, при сочетании галоперидола с солями лития). Карбамазепин может ус­корять метаболизм галоперидола и некоторых других, сходных с ним по химической структуре нейролептиков. Вальпроевая кислота, на­против, угнетает метаболизм хлорпромазина, но не галоперидола. Некоторые антикоагулянты способны снижать эффективность ней­ролептиков и О ч -а о наоборот. Антацидные препараты и циметидин умень­шают всасывание нейролептиков в желудке. Циметидин замедляет метаболизм клозапина и может способствовать развитию токсичес­ких реакций. Нейролептики с сильным холиноблокирующим дей­ствием могут замедлять абсорбцию парацетамола, леводопы, дигок-сина и солей лития.



Анксиолитики (транквилизаторы)

Анксиолитики (транквилизаторы) — лекарственные препараты, способные уменьшать выраженность тревоги, страха и эмоциональ­ной напряжённости.

Механизм действия и фармакодинамические эффекты

Транквилизаторы способны снимать состояние психического на­пряжения или страха как у здоровых лиц, так и при различных невро­тических и неврозоподобных расстройствах. В отличие от нейролеп­тиков они не обладают антипсихотической активностью и не вызы­вают экстрапирамидных побочных эффектов. Помимо основного анксиолитического действия, у большинства О ч -а о транквилизаторов отме­чают снотворный, миорелаксирующий и противосудорожный эффек­ты, соотношение и выраженность которых значительно варьируют.


Психотропные лекарственные средства ♦ 721

По химическому строению транквилизаторы разделяют на не­сколько групп.

• Производные пропандиола (глицерола) — мепробамат.

• Производные бензодиазепина — алпразолам, бромазепам, гидазе-пам, диазепам, клоназепам, лоразепам, медазепам, оксазепам, те-мазепам, тофизопам, триазолам, феназепам, флунитразепам, эста-золам, хлордиазепоксид и др.

• Производные азапирона — буспирон.

• Другие производные — бенактизин, гидроксизин, мебикар, мекси-дол, оксилидин и др.

Бензодиазепины обладают ГАМК-ергическим действием, повыша­ют эффективность эндогенной ГАМК, облегчают ГАМК-ергическую передачу. Бензодиазепины действуют прежде всего на ретикулярную формацию, усиливая её тормозящее влияние на другие отделы ЦНС. Большое количество бензодиазепиновых рецепторов О ч -а о находится в лимбической системе (взаимодействием с ними связывают анксио-литический эффект препаратов), стволе и коре головного мозга (про-тивосудорожное действие), спинном мозге (миорелаксирующее дей­ствие), мозжечке (атаксические нарушения).

Механизм действия транквилизатора буспирона, по-видимому, связан с блокадой серотониновых С1а-рецепторов, поэтому препарат не обладает миорелаксирующими, седативными свойствами и редко вызывает зависимость. Однако, в отличие от бензодиазепиновых транквилизаторов, эффект буспирона развивается постепенно, как правило, через 2 нед лечения, поэтому он более показан при хрони­ческих тревожно-фобических расстройствах.

Принято выделять шесть основных эффектов, в той или иной сте­пени свойственных всем транквилизаторам.

1. Транквилизирующий, или анксиолитический (уменьшение трево­ги, страха, эмоциональной О ч -а о напряжённости).

2. Седативный (психомоторная заторможенность, дневная сонли­вость, снижение концентрации внимания, уменьшение скорости реакций, потенцирование действия алкоголя и других депримиру-ющих ЦНС средств).

3. Миорелаксирующий (проявляется в виде ощущений слабости, вя­лости, усталости).

4. Противосудорожный (подавление судорожной активности), для купирования судорожного синдрома применяют диазепам в/в, для лечения различных форм эпилепсии — клоназепам.


722 -О- Клиническая фармакология -О- Часть II ♦ Глава 28

5. Снотворный (в зависимости от применяемой дозы характерен для всех бензодиазепинов, но особенно для препаратов с коротким Т ).

6. Вегетостабилизирующий (регулирование деятельности вегетатив­ной нервной системы); эффект используют при купировании нейровегетативных проявлений тревоги и диэнцефальных кризов.

В спектре действия некоторых транквилизаторов иногда О ч -а о выделя­ют дополнительные эффекты.

• Психостимулирующий (медазепам, оксазепам, тофизопам, гидазе-пам и другие так называемые «дневные» транквилизаторы) и тимо-аналептический (алпразолам) эффекты.

• Антифобический эффект (ослабление панических расстройств, фобии и навязчивости), например у алпразолама, клоназепама.

Фармакокинетика

Бензодиазепины при пероральном приёме хорошо всасываются и быстро проникают в кровь. Диазепам и хлордиазепоксид значи­тельно лучше всасываются и проникают в мозг при приёме внутрь, чем при внутримышечном введении, что важно помнить при купи­ровании острых тревожных состояний. Внутривенное введение диа-зепама — один из наиболее эффективных методов купирования су­дорожного синдрома. При внутримышечном введении наиболее быстро абсорбируется лоразепам. Пик концентрации в крови при пероральном приёме варьирует О ч -а о у отдельных препаратов и достига­ется в среднем через 1—4 ч, что также имеет важное клиническое значение. Например, для быстрого достижения анксиолитическо-го эффекта лучше применять диазепам, а не хлордиазепоксид или оксазепам.

Бензодиазепины в значительной степени (на 80-95%) связываются с альбуминами крови, например диазепам — на 95%, оксазепам — на 90%, алпразолам — примерно на 85%. Ещё большее значение для при­менения имеет Т,„ препарата (табл. 28-7), в соответствии с которым все бензодиазепиновые производные можно разбить на три группы.

1. Препараты длительного действия (Т1/2 более 20 ч), например хлор­диазепоксид, диазепам, феназепам и медазепам.

2. Препараты короткого действия (Т 2 менее 5 ч), например триазо-лам, мидазолам.

3. Препараты средней продолжительности действия (Т 5-20 ч), на О ч -а о­пример лоразепам, бромазепам, оксазепам, алпразолам.


Психотропные лекарственные средства -О- 723

Таблица 28-7. Т,„ бензодиазепиновых транквилизаторов и их активных
метаболитов___________________________

мнн Т!/2> Ч Активные метаболиты (Т 2, ч)

Длительного действия (Т более 20 ч)

Хлордиазепоксид 9-18 Дезметилхлордиазепоксид (10—18), демоксепам (35—50)
Диазепам 33; 53 (при по­вторном приёме) N-дезметилдиазепам (50—99), оксазепам (5—12)
Медазепам 1-2 Диазепам
Бромазепам 12-24 -
Лоразепам 10-20 -
Нитразепам 28-31 -
Флунитразепам 15-25 7-аминофлунитразепам (23), N-дезметилфлунитразепам (31)
Алпразолам 12-15 -
Клоназепам -

Бензодиазепины средней продолжительности действия (Т около 10 ч)

Оксазепам 5-12 -
Темазепам 8-16 -

Бензодиазепины короткого действия (Т около 5 ч)

Мидазолам -
Триазолам 2-3 7а-гидрокситриазолам (4—8)

Снижение скорости элиминации многих препаратов связано с большим Т их активных метаболитов (табл. 28-7), что может обус­ловить кумуляцию. К таким препаратам относят, например, диазе­пам — его деметилированный метаболит (диметилдиазепам) выво­дится О ч -а о в течение 50—100 ч. Некоторые бензодиазепины (например, оксазепам, лоразепам, темазепам, бромазепам) не образуют актив­ных метаболитов; они сразу превращаются в водорастворимые со­единения и быстро выводятся из организма, поэтому эти препараты значительно легче переносятся больными даже при нарушении функ­ций печени (например, при алкоголизме или у пациентов пожилого возраста) или взаимодействии с другими ЛС, метаболизируемыми в печени. Выводятся бензодиазепины в основном почками, кишеч­ником (10%) в виде конъюгатов, а также 0,5-2% дозы — в неизме­нённом виде.


724 -О- Клиническая фармакология -О- Часть II Глава 28


Психотропные лекарственные средства 725



Скорость элиминации бензодиазепинов зависит также от их ли-пофильности. Препараты, более растворимые в липидах О ч -а о, например диазепам, быстрее проникают через ГЭБ и, следовательно, их психо­тропное действие проявляется быстрее. Однако оно быстрее и закан­чивается в связи с перераспределением препарата в периферические жировые ткани. Препараты, менее растворимые в липидах, такие как лоразепам и оксазепам, действуют медленнее, но более длительно. С возрастом, а также при заболеваниях печени Т бензодиазепинов может возрастать в 2 раза и более, что приводит к развитию кумуля­ции. В этих случаях более предпочтительно применение оксазепама и лоразепама, не подвергающихся деметилированию или гидрокси-лированию в печени.

Показания

Основные показания — различные тревожные синдромы непси­хотического уровня как острые, так и хронические, развивающиеся в рамках различных О ч -а о пограничных состояний.

Значительные успехи в лечении панического расстройства были достигнуты при применении новых транквилизаторов: алпразолама, клоназепама. При этом рекомендуемые дозы препаратов обычно выше, чем при лечении других тревожных состояний.

Некоторые транквилизаторы (например, диазепам, лоразепам, феназепам, клоназепам) способны купировать психотическую тре­вогу. Нередко в сочетании с нейролептиками и солями лития их исполь­зуют при лечении тяжёлого психомоторного возбуждения у маниа­кальных или психотических больных. Особое значение применение транквилизаторов приобретает при явлениях нейролептической ин-толерантности, достаточно часто возникающей у больных шизофре­нией с признаками органической недостаточности ЦНС.

Помимо тревожных состояний, другим наиболее частым показа­нием к применению транквилизаторов бензодиазепинового ряда счи­тают О ч -а о нарушения сна. В этих случаях выбирают быстродействующие и с коротким Т препараты (например, триазолам, флунитразепам, темазепам), чтобы предотвратить дневную сонливость, связанную с приёмом препаратов. При сочетании бессонницы с тревогой жела­тельно разовое (перед сном) применение более длительно действую­щих препаратов (например, диазепама). Более детально вопросы при­менения транквилизаторов для лечения расстройств сна освещены в разделе о снотворных средствах.


Транквилизаторы с успехом применяют также для купирования абстинентного синдрома и делирия при хроническом алкоголизме и наркомании. С этой целью обычно назначают хлордиазепоксид, фе­назепам или диазепам. Дозы и способ введения зависят от тяжести состояния.

Другие фармакологические свойства бензодиазепинов исполь­зуют при лечении О ч -а о больных эпилепсией (клоназепам, диазепам) и при столбняке (диазепам 3-10 мг/кг/сут в/в); в анестезиологичес­кой практике в качестве премедикации при проведении эндоскопи­ческих исследований или оперативных вмешательств; в акушерской практике для премедикации и ускорения раскрытия шейки матки во время родов; также назначают при некоторых неврологичес­ких расстройствах, протекающих с повышением мышечного тону­са, включая резистентную к корректорам экстрапирамидную невро­логическую симптоматику (акатизия, дистония, мышечная ригид­ность). Нередко эти препараты (например, диазепам, тофизопам) применяют в качестве вегетостабилизаторов при вегетососудис-тых дистониях и диэнцефально-кризовой симптоматике, а в сочета­нии с другими средствами — для облегчения кардиалгии и наруше­ний ритма О ч -а о сердца.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость или повышенная чувствитель­ность к бензодиазепинам, миастения, порфирия, декомпенсирован-ная лёгочная недостаточность, злоупотребление алкоголем, тяжёлые нарушения функций печени и почек, I триместр беременности.

Режим дозирования

При подборе оптимальной дозы транквилизатора руководствуют­ся правилом «минимальной достаточности», т.е. подбирают дозу, обес­печивающую нормальный режим функционирования пациента (кон­троль тревоги при минимуме побочных эффектов). Помимо профиля психотропной активности, при выборе транквилизатора необходимо Учитывать его индивидуальные фармакокинетические параметры и прежде всего скорость всасывания и Т

Средние дозы основных транквилизаторов для проведения дли­тельной терапии и купирования состояний острой тревоги приведе­ны в табл. 28-8.


726 "v* Клиническая фармакология -О* Часть II -О- Глава О ч -а о 28


Психотропные лекарственные средства ♦ 727



Таблица 28-8. Дозы транквилизаторов при лечении состояний тревоги

Суточные дозы при приёме внутрь, мг
мнн лёгкая тревога (длительная терапия) выраженная тревога (максимальные дозы)
Алпразолам 1-4 4-Ю
Бромазепам 3-12 12-36
Буспирон 10-30 30-60
Гидазепам 60-120 120-500
Гидроксизин 50-100 100-400
Диазепам 5-20 20-60
Клоназепам 1-5 5-16
Лоразепам 1-4 4-Ю
Мебикар 1000-1500 1500-3000
Медазепам 10-20 20-60
Мепробамат 200-600 600-3000
Оксазепам 30-90 90-180
Оксилидин 200-300 300-500
Тофизопам 50-150 150-300
Феназепам 0,5-3 3-Ю
Хлордиазепоксид 20-40 40-100

Прекращение терапии (особенно короткодействующими транкви­лизаторами) следует проводить постепенно с целью предупреждения развития синдрома отмены.

Побочные эффекты

В отличие от нейролептиков и антидепрессантов транквилизато­ры не вызывают выраженных побочных эффектов и хорошо перено­сятся пациентами. Более того, у многих соматически ослабленных больных вегетостабилизирующий эффект бензодиазепинов оказывает дополнительное благоприятное влияние.

Тем не менее, длительно действующие бензодиазепины могут вы О ч -а о­зывать дневную сонливость, слабость и другие явления гиперседа-ции. Длительный Т активных метаболитов некоторых транквили­заторов способствует развитию явлений кумуляции, выражающейся в ослаблении концентрации внимания, трудностях при запоминании


новой информации, забывчивости, пониженном уровне бодрствова­ния и даже спутанности сознания. Объективные нейропсихологичес-кие тесты у здоровых добровольцев показывают, что даже небольшие дозы бензодиазепинов вызывают лёгкие нарушения некоторых ин­теллектуальных функций и психомоторных навыков (феномен «по­веденческой токсичности»). Выраженность этих эффектов уменьша­ется по мере адаптации к препарату. При приёме транквилизаторов Не рекомендованы вождение автотранспортных средств и работа с другими сложными механизмами, где необходимы быстрые реакции и внимание. Особенно часто эти явления наблюдают О ч -а о при употребле­нии во время лечения даже небольших доз алкоголя.

У некоторых пациентов применение транквилизаторов может выз­вать так называемые парадоксальные реакции: усиление ажитации и агрессивных тенденций, нарушения сна. Как правило, они возника­ют в первую неделю лечения у больных, злоупотребляющих алкого­лем и склонных к потере контроля над собой. Эта симптоматика обычно проходит спонтанно или после снижения дозы препарата.

Внутривенное введение диазепама пациентам с хроническим брон­хитом или эмфиземой лёгких снижает чувствительность дыхательного центра к содержанию углекислого газа в крови, что может существен­но ухудшить состояние больного. При необходимости таким боль­ным лучше назначать парентеральное введение лоразепама О ч -а о.

При использовании короткодействующих бензодиазепинов с выраженным снотворным действием при достижении Стах их в кро­ви могут наблюдаться кратковременные периоды антероградной амнезии.

Более редко при применении бензодиазепиновых анксиолитиков возникают другие побочные эффекты: мышечная гипотония, сла­бость, атаксия, головокружение, головные боли, тошнота, боли в животе, запоры, дизартрия, увеличение массы тела, кожные высы­пания, недержание мочи и кала, нарушение половой функции (вклю­чая дисменорею), агранулоцитоз (в единичных случаях). При приме­нении диазепама возможно обострение глаукомы.

Спектр побочных явлений небензодиазепиновых транквилизато­ров может несколько отличаться от бензодиазепиновых производных, хотя большинство из них, особенно в начале применения, вызывает излишнюю седацию и явления О ч -а о «поведенческой токсичности». Прак­тически не обладает этими свойствами буспирон, однако при его при­менении относительно часто отмечают головную боль, головокруже­ние и тошноту.


728 -Ф- Клиническая фармакология -♦• Часть II ♦ Глава 28

Наиболее неблагоприятное следствие длительного применения транквилизаторов — развитие психической и физической зависимо­сти. По сравнению с барбитуратами и алкоголем у транквилизаторов эта способность выражена значительно меньше. Чаще других препа­ратов зависимость вызывают мепробамат, хлордиазепоксид, диазе-пам, а также короткодействующие бензодиазепины. Риск появления зависимости возрастает у лиц, склонных к злоупотреблению алкого­лем, при самопроизвольном повышении дозировок и особенно при непрерывном применении препаратов в течение 2 мес и дольше. Рез­кая отмена терапии ведёт к развитию абстинентной О ч -а о симптоматики (тревога, тремор, бессонница, возбуждение, головная боль, поте­ря аппетита, тошнота, гипергидроз, кошмарные сновидения, ко­лебания сосудистого тонуса, сердцебиение, делирий, судорожный синдром). Эти явления следует дифференцировать с рецидивом не­вротической тревоги.

При применении длительнодействующих бензодиазепинов синд­ром отмены может появиться через 7—10 дней после прекращения терапии. Чтобы избежать этих явлений, отмену препарата, особен­но при уже сформированной зависимости, нужно проводить посте­пенно (в течение 2—6 нед) в сочетании с психотерапевтически­ми и социальными мерами коррекции. Вегетативную симптоматику абстинентного синдрома можно значительно облегчить назначени­ем (3-адреноблокаторов или карбамазепина.

При передозировке транквилизаторов у больных, не страдающих тяжёлыми соматическими расстройствами, обычно развиваются рез О ч -а о­кая заторможенность, а затем глубокий сон, который может продол­жаться до 2 сут. В отдельных случаях наблюдают дизартрию, ригид­ность или клонические подёргивания конечностей. Передозировка бензодиазепинов (например, с суицидальной целью) значительно менее опасна для жизни, чем острая интоксикация другими психо­тропными средствами.

Лекарственное взаимодействие

Транквилизаторы можно при необходимости сочетать с другими психотропными средствами. Они потенцируют седативное и анкси-олитическое действия нейролептиков, что позволяет снизить дозу последних. Ингибиторы МАО, кофеин снижают терапевтическую эффективность бензодиазепиновых транквилизаторов. По сравнению с барбитуратами бензодиазепиновые производные мало влияют на


Психотропные лекарственные средства -v- 729

активность ферментов печени. Они могут снижать концентрацию барбитуратов и повышать содержание фенитоина в плазме крови. Циметидин О ч -а о и омепразол вследствие конкурентной блокады фермен­тов печени могут повышать содержание в плазме крови диазепама и хлордиазепоксида (на 50%), а также нитразепама, алпразолама и три-азолама, но они не влияют на метаболизм оксазепама, лоразепама и темазепама. Транквилизаторы заметно снижают толерантность орга­низма к алкоголю, что может привести к явлениям интоксикации при употреблении его даже в умеренной дозе. При сочетании бензодиа­зепинов с алкоголем и другими веществами, угнетающими ЦНС (на­пример, нейролептиками, наркотическими анальгетиками, барбиту­ратами, антигистаминными препаратами), седативные эффекты могут резко усиливаться вплоть до угнетения дыхания. Аминофиллин, теофиллин и кофеин уменьшают эффективность диазепама, лоразе­пама и других О ч -а о бензодиазепиновых производных. Вальпроевая кислота примерно в 2 раза увеличивает содержание свободной фракции диа­зепама в крови, усиливая его клинические эффекты. Рифампицин увеличивает, а изониазид снижает общий клиренс диазепама и дру­гих бензодиазепинов. Дисульфирам замедляет метаболизм диазепа­ма, хлордиазепоксида и других бензодиазепинов, разрушающихся путём деметилирования и гидроксилирования, но не влияет на мета­болизм лоразепама и оксазепама. Гепарин может увеличивать свобод­ную фракцию в крови диазепама, хлордиазепоксида и оксазепама. Применение пероральных контрацептивов обычно снижает общий клиренс диазепама, хлордиазепоксида и алпразолама. Последний может также увеличивать содержание в плазме крови имипрамина. (З-Адреноблокаторы способны снижать общий клиренс диазепа­ма. Глюкагон и другие гипергликемические средства уменьшают со О ч -а о­держание в плазме крови всех бензодиазепинов, за исключением хлордиазепоксида.

ПСИХОАНАЛЕПТИКИ Антидепрессанты

Антидепрессанты (тимоаналептики) — ЛС с преимуществен­ным влиянием на патологически сниженное настроение или депрес­сивный аффект. Они не вызывают повышения настроения у здо­ровых лиц.


730"О* Клиническая фармакология "О- Часть II -О- Глава 28

Механизм действия и фармакодинамические эффекты

Большинство фармакологических эффектов антидепрессантов обусловлено их влиянием на передачу импульсов в синапсах ЦНС. Ингибиторы МАО блокируют метаболические пути разрушения ней-ромедиаторов (норадреналина, серотонина, дофамина), а трици-клические антидепрессанты — их обратный захват, что приводит к повышению содержания нейромедиаторов в синаптической ще­ли. Это обусловливает повышение продолжительности и интенсив­ности их возбуждающего действия на постсинаптическую О ч -а о мембрану. Вторичные амины блокируют обратный захват преимущественно норадреналина, а третичные амины — как норадреналина, так и се­ротонина.

Потенцирование серотонинергических структур мозга связывают с основным тимоаналептическим действием антидепрессантов, а но-радренергических — с общим активирующим, в том числе психомо­торную сферу, действием. Известно, что норадреналин — нейроме-диатор, поддерживающий уровень бодрствования (вигилитет) организма и принимающий участие в формировании когнитивных адаптационных реакций, а серотонин контролирует импульсивные влечения, половое поведение, снижает агрессивность, уменьшает ап­петит, облегчает засыпание, регулирует циклы сна, уменьшает чув­ствительность к боли (поэтому его называют нейромедиатором «хо­рошего самочувствия»).

Антидепрессанты в разной степени блокируют обратный захват норадреналина и серотонина. Так, в эксперименте О ч -а о мапротилин бло­кирует обратный захват норадреналина сильнее, чем серотонина, в 470 раз, а имипрамин и амитриптилин — соответственно в 3,2 и в 2,8 раза (табл. 28-9).

Существует группа антидепрессантов, избирательно блокирующих обратный захват серотонина (флувоксамин, флуоксетин, сертралин и пароксетин).

Избирательность действия антидепрессанта в отношении того или иного медиатора не равнозначна силе блокирующего влияния на его обратный захват. Наибольшее действие на обратный захват норадре­налина в экспериментальных условиях оказывают имипрамин, амит­риптилин, мапротилин кломипрамин (табл. 28-10). По выраженнос­ти блокирующего влияния на обратный захват серотонина выделяется кломипрамин, в 2 раза превосходящий флувоксамин и в 4 раза — флуоксетин.


Психотропные лекарственные средства -О" 731

Таблица 28-9. Сравнительная активность некоторых антидепрессантов О ч -а о по блокаде обратного захвата норадреналина по отношению к серотонину

мнн Степень избирательности действия*
Мапротилин
Имипрамин 3,2
Амитриптилин 2,8
Кломипрамин 0,19
флуоксетин 0,043
флувоксамин 0,0062
Пароксетин 0,0036
Сертралин 0,0012
Циталопрам 0,00013

■"Показатель отражает, во сколько раз блокирующий эффект препарата на обратный захват норадреналина превосходит его эффект на обратный захват серотонина.

Таблица 28-10.Сравнительная фармакологическая активность антидепрес­сантов

Характер воздействия
блокада обрат­ного захвата блокада рецепторов
МНН < и < гистами-новые м-холино-рецепторы 2 О. s | о. р 7 я - ы 8 а а2-адрено-рецепторы а" о" О*
Амитриптилин
Имипрамин
Кломипрамин
Мапротилин
Миансерин
Пароксетин
Сертралин
Флувоксамин ?

732♦ Клиническая фармакология 0- Часть II <• Глава 28

Окончание табл. 28-10

Флуоксетин
Циталопрам ?

Примечания . Сравнительная сила влияния препарата выражена по 6-бал­льной О ч -а о шкале: 1 — максимальный эффект (лидирующий по этой активности препарат), 2 — выраженный эффект, 3 — умеренный эффект, 4 — слабый эффект, 5 — крайне слабый или сомнительный эффект, 6 — отсутствие эф­фекта, ? — сведения не обнаружены. НА — норадреналин, С — серотонин, ДА — дофамин.

Из таблицы также следует, что наиболее активными антидепрес­сантами, неизбирательно блокирующими обратный захват как серо-тонина, так и норадреналина, является классическая триада три-циклических антидепрессантов (имипрамин, амитриптилин и кломипрамин), эффективность которых при депрессиях проверена многолетним опытом их практического применения. Среди них сле­дует выделить кломипрамин, который, наряду с равным по активно­сти двум другим препаратам норадренергическим действием, в 5 раз сильнее блокирует пресинаптический захват серотонина и является одним из самых активных О ч -а о тимоаналептических средств.

Антидепрессанты также способны блокировать рецепторы пост-синаптической мембраны, препятствуя действию на них нейромеди-аторов, что считают важной составляющей механизма их антидеп­рессивного действия.

Препараты связываются с различными рецепторами как в цент­ральной, так и в периферической нервной системе. Однако сила их воздействия по сравнению с более специфическими средствами, ис­пользуемыми в соматической медицине, относительно невелика.

Многие препараты клинически значимо блокируют м-холиноре-цепторы и Н^гистаминовые рецепторы. Некоторые трициклические антидепрессанты (амитриптилин, имипрамин, кломипрамин) могут связываться также с опиоидными рецепторами, чем, вероятно, обус­ловлены их аналгезирующие свойства.

Важная роль в механизме специфического действия антидепрес­санта принадлежит развивающемуся во О ч -а о время его приёма изменению чувствительности рецепторов, с которым и связывают относительно позднее (через 2—3 нед после начала лечения) развитие клиническо­го эффекта. Практически все антидепрессанты в эксперименте пос-


Психотропные лекарственные средства ♦ 733

ле 3-недельного введения вызывают уменьшение плотности (3-адре-норецепторов, снижают содержание внутриклеточного цАМФ. Три­циклические антидепрессанты вызывают гиперчувствительность а -адренорецепторов (или увеличивают их плотность) и снижают чув­ствительность (или уменьшают плотность) ГАМКВ-, а2-адренорецеп-торов и серотониновых С2-рецепторов в коре головного мозга, а так­же вызывают гипочувствительность дофаминовых рецепторов, увеличивают плотность, но снижают чувствительность серотониновых С1а-рецепторов в лимбической системе. Таким образом, тимоаналеп-тический эффект любого О ч -а о антидепрессанта, особенно при длительном применении, реализуется посредством комплексного воздействия на большинство нейромедиаторных и рецепторных систем мозга. В свя­зи с наличием тесного взаимодействия между различными нейроме-диаторными системами мозга стимуляция одной из них приводит к быстрым или отдалённым по времени изменениям в другой. По­этому индивидуальный спектр психотропного, нейротропного и со­матотропного эффектов антидепрессанта зависит от его преимуще­ственного действия на ту или иную систему и силы этого действия. Взаимосвязь между фармакологическими эффектами антидепрессан­тов и их клиническими проявлениями представлена в табл. 28-11.

Таблица 28-11.Фармакологические свойства антидепрессантов и их клини­ческие проявления

Фармакологические свойства Возможные клинические эффекты
Блокада обратного захвата норадреналина Ослабление депрессивной О ч -а о симптоматики (психомо­торной заторможенности, пониженного настроения и др.), уменьшение выраженности тревожно-фобических расстройств (панических атак, агорафобии), тремор, тахикардия, нарушение половых функций у мужчин, снижение антигипертензивного эффекта гуанетидина, усиление прессорных эффектов адреномиметиков
Блокада обратного захвата серотонина Ослабление депрессивной симптоматики (ангедонии, циркадно-витальных проявлений, пониженного на­строения), ослабление обсессивно-фобической симп­томатики, усиление контроля за импульсивно-ком-пульсивными действиями, подавление агрессивного и аутоагрессивного (суицидального) поведения, ос­лабление токсикоманической зависимости (влечение

734 ♦ Клиническая фармакология ♦ Часть II -О- Глава 28


Психотропные лекарственные средства -О- 735



Продолжение табл. 28-] 1


Окончание табл. 28-11



к алкоголю, табаку и т.д.), ослабление болевого синд­рома (антиноцептивное действие), нарушение половых функций у мужчин О ч -а о, усиление или ослабление тревоги (дозозависимый эффект), тошнота, рвота, диарея и дру­гие диспептические расстройства, головные боли, ано-рексия, неврологический «серотониновый» синдром: экстрапирамидная симптоматика (неусидчивость, тре­мор, дизартрия, гипертонус), миоклонические мышеч­ные подёргивания, гиперрефлексия, взаимодействие (потенцирование) с триптофаном, ингибиторами МАО
Блокада обратного захвата дофамина Психомоторная активация (ажитация), антипаркинсо-ническое действие, усиление психотической (галлюци-наторно-бредовой) симптоматики, снижение эффек­тивности нейролептиков
Блокада гистаминовых рецепторов Усиление эффекта веществ, угнетающих ЦНС (алко­голя, барбитуратов, нейролептиков, бензодиазепинов), седация, сонливость, спутанность сознания, увеличе­ние массы тела (усиление аппетита), артериальная ги-потензия, потенцирование эффектов антигистаминных средств
Блокада м-холинорецепторов Двоение в глазах (диплопия), нечёткость зрения, су О ч -а о­хость во рту, синусовая тахикардия, запоры, задержка мочи, нарушение памяти, спутанность или делирий у пожилых больных, потенцирование эффектов холи-ноблокирующих препаратов
Блокада с^-адренорецепторов Усиление антигипертензивного действия празозина и теразозина, ортостатическая гипотензия, головокруже­ние, рефлекторная тахикардия, сонливость, седация (?)
Блокада ос2-адренорецепторов Снижение антигипертензивного действия клофелина, метилдопы, гуанфацина, приапизм
Блокада дофаминовых 02-рецепторов Антипсихотическое действие (редукция галлюцинатор-но-бредовой симптоматики), экстрапирамидные дви­гательные расстройства, нарушение половых функций у мужчин, нарушение эндокринных функций (усиле­ние выработки пролактина)
Блокада серотониновых С2-рецепторов Анксиолитическое действие, антидефицитарное и ча­стично антипсихотическое действие у больных шизо­френией, ослабление депрессивной симптоматики,

улучшение сна без выраженного снотворного О ч -а о эффек­та, уменьшение агрессивности, повышение аппетита (увеличение массы тела), ослабление мигренозных го­ловных болей, артериальная гипотензия, нарушение эякуляции
Блокада серотониновых С3-рецепторов Анксиолитическое действие, противорвотная актив­ность, антипсихотические свойства, ослабление когни­тивных расстройств при деменции
Ингибирование МАО типа А (дезаминирование серотонина, норадреналина и дофамина) Стимулирующий и антидепрессивный эффекты (пси­хомоторная ажитация, ослабление депрессии), усиле­ние тревоги, бессонница, головная боль, нейротокси-ческие расстройства, усиление прессорных эффектов адреномиметических средств (адреналина, фенилэф-рина), взаимодействие с серотонинергическими анти­депрессантами (усиление эффекта, развитие «серото-нинового» синдрома), тираминовые «сырные» реакции (тирамин, фенилэтиламин, копчёности, бобовые, сыр, сливки, кофе, пиво, красное вино и др.), взаимодей­ствие с трициклическими О ч -а о антидепрессантами (гипер­тонический криз)
Ингибирование МАО типа Б Расстройства гемодинамики, нарушение функций пе­чени, антигипертензивное действие, антипаркинсони-ческое действие (усиление эффекта леводопы)

Фармакокинетика

При пероральном приёме трициклические антидепрессанты быс­тро всасываются и распределяются по всему организму. Около 50% введённой дозы элиминируется в среднем за 2 сут преимущественно почками, остальная часть связывается с белками крови и полностью выводится лишь через 2 нед.

Большинство как трициклических, так и серотонинергичес-ких антидепрессантов метаболизируется путём гидроксилирования ферментами печени (изоферментом цитохрома Р450 2D6), активность которого может генетически варьировать, чем отчасти определя­ется и эффективность терапии (см. главу «Клиническая фармако­генетика»).


736 •♦• Клиническая фармакология ♦ Часть II ♦ Глава О ч -а о 28

Многие метаболиты активны и играют более значительную роль, чем основной препарат, в формировании терапевтического эффекта. Так, метаболит флуоксетина норфлуоксетин имеет существенно боль­ший Т по сравнению с исходным веществом, что во многом опре­деляет характер побочных реакций последнего. N-дезметилциталоп-рам значительно активнее норфлуоксетина блокирует обратный захват норадреналина.

У многих ТАД имеется линейная зависимость между их содержа­нием в плазме крови и клинической эффективностью. Так например, при концентрации имипрамина в плазме крови 250 нг/мл — у 93%. Следовательно, у таких препаратов дозу можно повышать до максимально переносимой или до наступления эффек­та. Однако для большинства антидепрессантов, в том числе после­днего поколения, чёткой О ч -а о связи между эффектом и концентрацией в крови не обнаружено. Более того, оказалось, что серотонинергичес-кие антидепрессанты независимо от концентрации в крови часто ока­зываются более эффективными при назначении в низких дозах.

Т широко варьирует у отдельных антидепрессантов и составля­ет, например, у имипрамина и флувоксамина 15 ч, амитриптилина — 16 ч, пароксетина — 20 ч, сертралина — 25 ч, флуоксетина — 60 ч [а его метаболита норфлуоксетина — 300 ч (7—15 дней!)]. Т|/2 анти­депрессантов приведён в табл. 28-12. У препаратов с длительным Т|/2 равновесную концентрацию отмечают значительно позднее (у флу­оксетина, например, через 1—4 мес после начала лечения), но реже возникает синдром отмены при резком прекращении их приёма.

Скорость выведения из О ч -а о организма — важная характеристика ан­тидепрессанта, так как она, в частности, определяет частоту его при­ёма в сутки, а также риск развития тяжёлой интоксикации при пере­дозировке препарата с длительным Т . Это следует учитывать в связи с тем, что депрессивные больные, как известно, часто используют лекарства с суицидальной целью.

Содержание антидепрессанта в плазме крови у отдельных боль­ных может различаться в 5—10 раз. Подобная вариабельность связа­на главным образом с индивидуальными различиями скорости про­цессов метаболизма препарата в печени. Она зависит от многих причин: генетически детерминированной активности цитохромов Р450, функционального состояния печени, явлений лекарственной аутоиндукции или аутоингибирования ферментов (например, повы­шенные О ч -а о дозы флуоксетина и пароксетина угнетают метаболическую


Психотропные лекарственные средства -0- 737

активность цитохрома Р450 2D6, что может приводить к сущест­венному увеличению их содержания в крови и удлинению Т. ), осо­бенностей препарата (например, превращение имипрамина в дезип-рамин происходит значительно быстрее, чем амитриптилина в норт-риптилин), возраста больного. Больные пожилого возраста вследствие замедленного метаболизма склонны к быстрому развитию тяжёлых побочных эффектов, особенно при применении третичных аминов, которые уменьшают изначально сниженную активность окислитель­ных ферментов печени. У детей метаболизм препаратов, наоборот, ускорен, и в пересчёте на единицу массы тела им иногда необходимо назначение более высоких доз, хотя именно в этом возрасте передо­зировка О ч -а о антидепрессантов особенно опасна. Кроме того, концентра­ция антидепрессанта в плазме крови может существенно изменяться вследствие различных лекарственных взаимодействий.

Показания

Депрессивные состояния различного происхождения (например, циклотимия, дистимии, меланхолический синдром, атипичные деп­рессии, астенические и адинамические расстройства, депрессии с идеаторной и двигательной заторможенностью, депрессивные нару­шения с ипохондрической симптоматикой и др.); паническое и об-сессивно-компульсивное расстройства, социальная фобия, нервные анорексия и булимия, нарколепсия, соматоформные расстройства. При лечении алкоголизма антидепрессанты применяют вне периода абстиненции, при повышенной утомляемости, отсутствии выражен­ной тревоги, а также при бессоннице, дисфорических нарушениях.

Противопоказания

Психомоторное возбуждение, судорожные припадки, острые слу­чаи спутанности сознания, заболевания печени и почек в стадии де­компенсации О ч -а о, стойкая артериальная гипотензия, нарушения крово­обращения, беременность, индивидуальная непереносимость.

Дозы и принципы выбора

Интервалы средних суточных доз при пероральном и паренте­ральном введениях основных антидепрессантов для лечения тяжёлых Депрессий в условиях стационара приведены в табл. 28-12 (в амбула-


24. Заказ №213.


738-О- Клиническая фармакология

торной и общей терапевтической практике часто эффективно при­менение более низких доз препаратов).

Обычно клинический эффект антидепрессантов развивается че­рез 2—3 нед их применения в адекватных дозах. Большинство из них можно назначать 1-2 раза в сутки (в зависимости от Т]/2). При этом препараты с седативным действием назначают преимущественно на ночь, а со стимулирующими свойствами — утром и О ч -а о днём.

Таблица 28-12.Суточные дозы антидепрессантов и Т

мнн Дозы (средние—максимальные) в мг/сут и путь введения Т препаратов и активных метаболитов, ч (в скобках дано среднее значение)
Пипофезин Внутрь 150-400 ?
Амитриптилин Внутрь, в/м 150-350, в/в 100-150 16-46 (24)
Имипрамин Внутрь, в/м 200-400, в/в 100-150 12-34 (22)
Кломипрамин Внутрь 75-300, в/м, в/в 100-150 17-28 (24)
Тианептин Внутрь 20-50 2-5
Флуацизин Внутрь 100-300, в/м 100
Мапротилин Внутрь 100-250, в/м, в/в 100 20-58 (43)
Миансерин Внутрь 30-150 17-48 (32)
Венлафаксин Внутрь 75-400
Пароксетин Внутрь 20-80 3-15 (24)
Сертралин Внутрь 50-200 10-109 (24)
Флувоксамин Внутрь 100-400 15-22 (20)
Флуоксетин Внутрь 20-80 60-360 (168)
Циталопрам Внутрь 20-60, в/в 40
Ниаламид Внутрь 300-500, в/в 500-1000 ?
Бефол Внутрь 100-500, в/м, в/в 100-200 3-5 (4)
Метр ал индол Внутрь 150-400 ?
Моклобемид Внутрь 300-600 1-2(1)
Пиразидол Внутрь 150-500, в/м, в О ч -а о/в 100-200 ?
Тетр индол Внутрь 200-500
Алпразолам Внутрь 2—6 12-15 (13)
Примечание. ?

— сведения не обнаружены.


Психотропные лекарственные средства *Ф* 739

Сравнительное изучение спектров психотропной активности ан­тидепрессантов показывает, что они различаются прежде всего по спо­собности воздействовать на депрессии «психотического» (эндоген­ного) или «невротического» уровня. Такие классические анти­депрессанты, как кломипрамин, имипрамин, амитриптилин, чаще применяют при эндогенной депрессии, поэтому их иногда называют «большими» антидепрессантами. Препараты типа пипофезина, транса­мина, миансерина более эффективны при депрессиях с менее глубо­ким аффектом (например, невротических, реактивных, соматогенных, депрессиях вследствие сосудистых поражений головного мозга) и услов­но могут быть отнесены к «малым» антидепрессантам. Дозы и длитель­ность лечения зависят от О ч -а о глубины и нозологической принадлежности депрессивного состояния. При тяжёлых депрессиях препаратами вы­бора считают «большие» антидепрессанты, обладающие сильным тимоаналептическим действием и пригодные для парентерального введения (кломипрамин, амитриптилин, имипрамин, мапротилин).

Спектр психотропной активности различных антидепрессантов колеблется от тимоэректического (ингибиторы МАО, в действии ко­торых может настолько доминировать стимулирующий компонент, что некоторые из них нередко рассматривают в классе психостиму­ляторов, например сиднофен, до выраженного седативного.

К группе антидепрессантов с седативным эффектом относят, на­пример, амитриптилин, миансерин, пипофезин. К группе антидеп­рессантов-стимуляторов причислены, например, ингибиторы МАО, включая моклобемид, имипрамин, метралиндол, флуоксетин. Выде­ляют и промежуточную группу препаратов с более широким полива­лентным или сбалансированным спектром О ч -а о действия, характеризую­щихся тропностью как к тревожным, так и к заторможенным формам депрессий. К ним относят мапротилин, пиразидол, кломипрамин, тианептин. Эти антидепрессанты наиболее эффективны при размы­тых, недостаточно чётко оформленных или полиморфных депрессив­ных синдромах, а также при неустойчивых состояниях с колебания­ми глубины и структурных особенностей аффекта (табл. 28-13).

Указанная классификация не учитывает силу тимоаналептическо-го действия препаратов и не проводит разделения препаратов по се-Дативной и анксиолитической эффективности. Вместе с тем многие современные антидепрессанты (например, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина) практически лишены седативных свойств, но обладают сильным анксиолитическим действием. У ря­да препаратов со стимулирующим действием О ч -а о (ингибиторы МАО,

24*


740♦ Клиническая фармакология -О- Часть II ♦ Глава 28

Таблица 28-13.Клиническая классификация антидепрессантов

Антидеперессанты с седативной активностью Антидепрессанты сбалансированного действия Антидепрессанты-стимуляторы
Флуацизин Венлафаксин Метралиндол
Амитриптилин Мапротилин Флуоксетин
Миансерин Тианептин Имипрамин
Миртазапин Сертралин Моклобемид
Пипофезин Пароксетин Сиднофен
Флувоксамин Пиразидол Кломипрамин Циталопрам Ниаламид

кломипрамин) была выявлена способность редуцировать фобичес-кие расстройства; у ещё более узкой подгруппы препаратов (кломип­рамин, серотонинергические антидепрессанты) обнаружен отчётли­вый антиобсессивный эффект. Причём эти свойства не связаны напрямую с основным тимоаналептическим эффектом. Антидепрес­санты также оказывают вегетостабилизирующее, холиноблокирую-щее и гипотензивное действия, что следует учитывать при выборе пре­парата для лечения конкретного пациента.

Один из наиболее надёжных признаков эффективности лечения О ч -а о — ранняя положительная реакция на применение антидепрессанта или его эффективность при предшествующих обострениях. Несмотря на широко распространённое мнение, что действие антидепрессантов развивается только к концу 2-3-й недели лечения, в некоторых слу­чаях заметное клиническое улучшение наступает уже в первую неде­лю терапии.

Подбор эффективной дозы препарата зависит не только от тяжес­ти состояния, но и от индивидуальных особенностей реактивности организма, а также от стадии развития депрессивной фазы.

• Лечение большинством трициклических антидепрессантов, как правило, начинают с дозы 25-50 мг/сут и в течение 3-4 дней повы­шают её до 100 мг/сут. При хорошей переносимости препарата, но отсутствии эффекта в течение 10 дней при О ч -а о применении половины максимальной дозы (максимальная доза — около 300 мг/сут) дози­ровку быстро увеличивают до максимальной.

• Эти рекомендации не касаются серотонинергических антидепрес­сантов, сразу назначаемых в стандартной, фиксированной на весь


Психотропные лекарственные средства <0" 741

курс лечения дозе (её не меняют даже при последующей длитель­ной профилактической терапии). Более того, у многих больных эти препараты намного эффективнее в низких дозах, чем в высоких.

• При отсутствии эффекта в течение 3-4 нед необходимо отменить препарат и назначить другой антидепрессант, отличающийся по хи­мической структуре и механизму действия. В случае некоторого улучшения состояния больного, особенно при применении серо­тонинергических антидепрессантов, целесообразно продолжить ле­чение до 6—8 нед в связи О ч -а о с более постепенным развитием их эффекта.

• Антидепрессанты отменяют постепенно, медленно снижая дозу с последующим назначением 2-3 раза в неделю. При резкой отмене препаратов риск развития рецидива возрастает на 20—50%. Кроме того, возможно возникновение эффекта отмены с тяжёлой вегета­тивной симптоматикой или инверсией аффекта.

Побочные эффекты

Возникновение побочных явлений обусловлено в основном бло­кадой рецепторов периферической нервной системы и для каждого конкретного препарата во многом определяется индивидуальными особенностями спектра его фармакологической активности.


documentavpyxdp.html
documentavpzenx.html
documentavpzlyf.html
documentavpztin.html
documentavqaasv.html
Документ О ч -а о